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商檢中心 9/30醫療器材法規與技術實務研討會

商檢中心將於 2026年9月30日（三）13:00–16:30 舉辦「醫療器材法規與技術實務研討會」，聚焦醫療器材產品開發與法規符合性，從實務角度解析三大重點：

◆ QMS｜醫療器材上市前設計與開發要求
◆ Safety｜IEC 60601-1 電氣安全、產品結構及絕緣要求
◆ EMC｜IEC 60601-1-2 電磁相容規範與檢測重點

透過品質管理、電氣安全及電磁相容三大面向，協助醫療器材業者掌握產品設計開發及測試驗證的重要要求，作為產品開發與法規符合性評估之參考。

【免費參加｜名額有限】
誠摯邀請醫療器材製造商、研發／設計、品保、法規及相關從業人員踴躍參與！

【報名資訊】https://www.etc.org.tw/activity-news/detail/417